O nas > Kariere

Strogo izvajajte projekte RCV v skladu s standardnimi operativnimi postopki testiranja, vključno, vendar ne omejeno na testiranje RCL, testiranje rcAAV, testiranje RCA in testiranje RCR.

Seznanjen z ustreznim znanjem o biološki varnosti, z močno{0}}zavestjo o samozaščiti; zaželene so predhodne izkušnje v laboratorijih P3.

Dobro poznavanje zahtev GMP in GDP.

Odgovoren za dokumentiranje neobdelanih eksperimentalnih podatkov, arhiviranje izvirnih zapisov in izdajo posameznih poročil o preskusih.

Pripravite reagente za poskuse testiranja, upravljajte z zahtevami materiala ter izvajajte redno čiščenje in vzdrževanje laboratorija.

Opremo upravljajte pravilno in v popolni skladnosti s standardnimi operativnimi postopki ter vodite ustrezne evidence delovanja.

Odgovoren za posodobitve inventarja in aplikacije za nabavo materialov in reagentov, povezanih s testiranjem.

Višji/vmesni inženirji za testiranje morajo prav tako pripraviti protokole validacije za nove testne metode, izvesti poskuse validacije in povzeti poročila o validaciji.

Ključne veščine:​

Obvlada eksperimentalne tehnike, kot je celična kultura.

seznanjen s TCID50 in postopki inokulacije virusa; zaželene so predhodne izkušnje.

Neodvisno in inovativno razmišljanje, močno logično sklepanje, pozornost do detajlov, spreten pri analizi in reševanju problemov ter visoko usmerjen v izvedbo.

Odgovornosti:​

Pomagajte pri pospeševanju validacije metod testiranja qPCR.

Obvladajte eksperimentalne veščine, kot je qPCR.

Izvedite projektne naloge testiranja qPCR v skladu z delovnimi načrti in zagotovite pravočasno dokončanje.

Dokončajte eksperimentalne zapise neobdelanih podatkov, organizirajte neobdelane podatke projekta in ustvarite poročila o rezultatih.

Upravljajte posodobitve inventarja in aplikacije za nabavo eksperimentalnih reagentov in materialov.

Upravljajte, vzdržujte in čistite povezane instrumente in opremo ter ustrezno dokumentirajte dejavnosti.

Seznanjen z regulativnimi zahtevami, kot sta farmakopeja in GMP.

Opravljati druge naloge po nalogu nadrejenega.

Kvalifikacije:​

Diploma ali več na področju, povezanem z biologijo.

1–2 leti izkušenj v laboratoriju; dobrodošli tudi sveže diplomanti.

Razumevanje eksperimentalnih tehnik molekularne biologije in teoretičnega znanja o qPCR.

Naloge dokončajte kakovostno in v roku, brez zamud ali negativnega odnosa do dela, zagotovite pravočasne povratne informacije in dosegajte pričakovane rezultate.

Pripravljen na nadurno delo, ki ga določi nadrejeni.

Odgovornosti:​

Izvedite tržne raziskave v dodeljeni regiji, identificirajte potencialne grozde strank, analizirajte konkurenčno okolje in oblikujte strategije širitve trga.

Na podlagi splošnih poslovnih ciljev podjetja razvijte poslovni načrt za dodeljeno področje, vključno s prodajnimi cilji, seznami ključnih strank in načrtovanjem dejavnosti.

Sistematično zbirajte, analizirajte in poročajte o potrebah strank, tehničnih izzivih, dejavnostih konkurentov in tržnih trendih, kar zagotavlja ključne vnose za prilagoditve strategije podjetja in izdelkov.

Proaktivno prepoznajte in potrdite prodajne potencialne stranke in raziščite poslovne priložnosti med drugimi kanali prek industrijskih konferenc, pregleda literature, medosebnih mrež in neodvisnih obiskov.

Poglobite se v skupine strank, da odkrijete potencialne zahteve trga.

Vodite postopek ponudbe, pogodbena pogajanja, zbiranje ponudb in sledite zaključku prodaje in zbiranju plačil.

Opravljati druge naloge po nalogu nadzornikov.

Kvalifikacije:​

Diploma ali višja diploma na-področju, povezanem z biologijo.

Zaželena je odprta osebnost, odlične komunikacijske sposobnosti in sposobnost dnevnega komuniciranja v angleškem jeziku.

Močan občutek odgovornosti, marljivost, sposobnost logičnega sklepanja in dobro-organiziran stil dela.

Vsaj 2 leti delovnih izkušenj.

Sodelujte s partnerskimi bolnišnicami pri razlagi temeljnih zahtev Odloka 818, pomagajte pri organizaciji gradiva za arhiviranje kliničnih prevodov in zagotovite popolno skladnost z regulativnimi standardi v celotnem procesu sodelovanja.

Izpolnite potrebe industrijskih strank: povežite se z industrijskimi strankami glede zahtev za prevajanje tehnologije, zagotovite prilagojene rešitve, spremljajte napredek pri izvajanju projekta in se usklajujte za reševanje izzivov pri izvedbi.

Strokovna usposobljenost za prodajno ekipo: Zagotovite usposabljanje o skladnosti z odlokom 818 in znanje o prevajanju tehnologije za prodajno ekipo ter obravnavajte strokovna vprašanja med interakcijo s strankami.

Sodelovanje in upravljanje tehnične podpore: Vzpostavite mehanizem za koordinacijo prodajno-tehnične podpore, določite časovne okvire za odzive na težave strank in nadzirajte reševanje težav do zaključka.

Celostno usklajevanje in napredovanje projektov: vodite usklajevanje notranjih tehničnih platform, razvijajte načrte mejnikov, ki zajemajo celoten proces prevajanja, in zagotavljajte izvedbo projekta.

Usklajevanje pri odpravljanju tehničnih ozkih grl: Organizirajte delavnice med oddelki za oblikovanje in izvajanje rešitev za tehnične izzive, s katerimi se srečujete med prevajanjem.

Nadzor kakovosti in skladnosti pri prevajanju: Sodelujte s Centrom za zagotavljanje kakovosti pri izvajanju pregledov kakovosti prevajalskega procesa v skladu z odlokom 818, s čimer zagotovite skladnost in kakovost izpisa.

Implementacija sistemov skladnosti: Razvijte postopke upravljanja skladnosti za prevajalske dejavnosti, organizirajte notranje usposabljanje o skladnosti in vzdržujte celovito spoštovanje predpisov.

Upravljanje in ocenjevanje ciljev načrtovanja: Določite letne/četrtletne cilje načrtovanja, dodelite odgovornosti ustreznim ekipam, izvajajte oceno uspešnosti in pregledujte operativne rezultate.

Izpolnjevati druge naloge, ki so jih dodelili nadzorniki: Podpirati celotno strategijo razvoja podjetja in izvajati druge s tem povezane naloge, ki jih dodeli višje vodstvo.